IMDS 화학관리자, 규제마법사기능 관련 FAQ 입니다.
1. 컴포넌트 생산자들이 IMDS 화학물질 관리 요청을 수신하는 이유가 무엇입니까?
컴포넌트 제조 업체가 규제 마법사에서 제품 정보를 제공 할 시나리오는 많이 있습니다. 이 중 아래와 같이 두가지 예가 있습니다:
- 재료 또는 부품이 EU에서 제조되었거나 또는 부품 제조 업자가 EU로 수입했다면, 해당 부품(구성요소) 제조 업체는 그 품목에 대한 특정 보고를 담당하게 됩니다.
- 재료 레벨에서 면제 사항이 없거나 면제기간이 만료되었다면, 게다가 컴포넌트 레벨에서 특정 목적을 위해 해당 물질을 사용하기 위한 REACH 허가가 존재하거나 진행중인지 고객들(공급망내에서 귀사 뒤의 모든 고객들을 의미)은 확인해야 합니다. (REACH 허가가 물질들에 대한 허용 가능한 ELV 사용 목적과 유사하지만, 특정 허가에 대해 해당 물질을 사용하고자하는 각 회사가 취득해야 합니다)
2. 살생물제 속성에 대한 질문은 무슨 의미입니까?
살생물제의 경우, 두가지 유사한 질문이 있습니다 : “살생 속성 추가?”와 “완성품/ 완제품에 요구되는 살생 속성?” 이 두가지 질문의 차이점은 아래와 같습니다.
- “살생 속성 추가?”는 어떤 물질이 살생물제로 특별히 참가되었었는지 또는 또 다른 용도로 사용되었었는지 확인하기 위해서 입니다. 일반적인 예로는 살생제로, UV 보호제로, 가황제로, 또 다른 목적으로 또는 이러한 사용 목적들의 결합에 첨가되었을 수도 있는 산화아연(Zinc Oxide)A입니다.
- “완성품/ 완제품에 요구되는 살생 속성?”은 해당 살생물질이 제품이 완성된 후에 살생제(항균제)로 계속 작용하는지 여부를 확인하기 위함입니다. 가죽이 이 사항을 설명할 수 있는 좋은 예입니다. 박테리아의 번식(가죽 위에 남아있는 동물이 잔여물)을 막기 위해 제조 과정에서 피혁에 살생물제가 첨가됩니다. 이 경우에, 살생 속성 추가에 대해 “Yes”라고 대답하시겠습니까? 가죽이 무두질될 때, 경화될 때, 시트 표면에 가공될 때, 최종 속성에서 이러한 살생물제 기능이 최종 속성에서는 더 이상 필요하지 않으므로, 시트의 가죽은 처리된 제품의 정의 아래에빠지지 않습니다. 이 경우 귀하는, “완성품/완제품에서 원하는 살생 속성에 “No” 라고 대답하시겠습니까?
3. 우리 회사 제품이 표준 재료 또는 표준 세미컴포넌트를 포함하고 있다면 어떻게 해야 합니까?
IMDS에는 늘 그래왔듯이, 표준재료 또는 세미컴포넌트가 규제 물질을 참조하고 있는 회사는 해당 품목에 대해 규제 정보를 제공해야 합니다. 자사 MDSs내의 표준 재료가 REACH와 관련이 있다면 규제 정보를 제공해야 합니다. 표준 재료에 있는 살생물제에 대한 규제 정보는 입력할 필요가 없다고 현재는 판단하고 있지만, 언젠가 이러한 판단은 변경될 수도 있습니다.
4. 규제 질문에 대해 응답하지 않으면 어떻게 됩니까?
OEM이 IMDS 화학 관리자의 정보 없이는 수입 또는 판매를 하지 못하는 경우가 발생할 수도 있습니다.
5. 우리 회사에서 누가 규제 마법사의 내용을 작성해야 합니까?
재료 규제 보고에 대한 책임은 각 회사마다 다릅니다. 이것은 제품의 물질에 대한 ELV 및 기존 REACH 보고와 유사합니다. 일단 기업관리자가 IMDS 화학 관리자 정보를 관리할 담당자를 확인하고 IMDS 화학 관리자 접근 권한을 부여했다면, 이러한 담당자들은 IMDS 화학 관리자 요청사항들에 대해 e-mail 통보를 받게 되고, 규제 마법사에서 질문에 대한 응답을 작성 완료할 책임을 갖게 됩니다.